Управління з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «Iovance Biotherapeutics Inc.» дозвіл на маркетинг Amtagvi — першої клітинної терапії, призначеної для лікування дорослих пацієнтів з нерезектабельною або метастатичною меланомою, яку раніше лікували іншими методами (антитілом до рецептору програмованої смерті клітин-1 (PD-1), інгібітором ферменту BRAF з інгібітором стимуляції активності мітоген-активованих позаклітинних сигнал-регульованих кіназ (МЕК) або без нього).
